Effects of bioactive glass S53P4 or beta-tricalcium phosphate and bone morphogenetic protein-2 and bone morphogenetic protein-7 on osteogenic differentiation of human adipose stem cells

摘要

生物活性玻璃S53P4或β-磷酸三钙的作用；比较骨形态发生蛋白2，骨形态发生蛋白7或骨形态发生蛋白2 + 7对人脂肪干细胞成骨分化的影响，在对照培养基，成骨培养基和补充了骨形态发生蛋白的成骨培养基中，评估骨组织工程的适用性。用qDNA测量评估细胞量；通过血管内皮生长因子表达来测量使用标记基因表达，碱性磷酸酶活性和血管生成潜力的成骨分化。与β-磷酸三钙相比，生物活性玻璃在7天后和成骨性培养基在14天后的细胞数量明显增多，而碱性磷酸酶活性在控制培养基中的生物活性玻璃始终显着更大。但是，成骨培养基中碱性磷酸酶的活性对于β-磷酸三钙增加，而对于生物活性玻璃颗粒则降低。对于这两种生物材料，骨形态发生蛋白的补充减少了人脂肪干细胞的细胞数量和成骨分化，并且血管内皮生长因子的表达与细胞数量相关。培养基对人脂肪干细胞的影响是生物材料依赖性的。对照培养基中的生物活性玻璃最有效地增强了成骨分化。